Melanotan I 10 mg – Analogue de l'alpha-MSH issu de la recherche sur la mélanotropine
Le mélanotan I (également connu sous le nom d'afamélanotide) est un analogue synthétique de 13 acides aminés de l'hormone alpha-MSH (hormone stimulant les mélanocytes alpha), une hormone endogène. Cette substance a été mise au point au début des années 1980 par Victor Hruby et MacHadley à l'Université d'Arizona, initialement comme outil de recherche stable pour étudier la biologie des mélanotropines – l'alpha-MSH naturelle se dégradant trop rapidement dans l'organisme pour permettre une étude fiable dans des conditions contrôlées.
Ce flacon de 10 mg convient aux approches de recherche liées aux voies de signalisation des récepteurs de la mélanocortine, à la mélanogenèse et à la photoprotection – y compris l’étude du bronzage cutané causé par une production accrue de mélanine.
Mécanisme d'action
Le mélanotan I se lie préférentiellement, en tant qu'agoniste, au récepteur de la mélanocortine-1 (MC1R) présent sur les mélanocytes, activant ainsi la synthèse d'eumélanine – le pigment cutané foncé protecteur contre les UV, dont la production accrue se traduit par un bronzage. Deux modifications ciblées par rapport à l'alpha-MSH naturelle – le remplacement de la méthionine en position 4 par la norleucine et l'inversion de la phénylalanine en position 7 en sa forme D – confèrent à la molécule une activité biologique significativement prolongée et une résistance accrue à la dégradation enzymatique. Du fait de cette spécificité de récepteur, l'effet étudié se concentre principalement sur l'activation des mélanocytes.
Spécifications techniques
| Caractéristiques | Détails |
|---|---|
| Nom du produit | Mélanotan I (Afamélanotide) |
| Numéro CAS | 75921-69-6 |
| Foule | 10 mg |
| formulaire | Poudre lyophilisée |
| séquence | Ac-Ser-Tyr-Ser-Nle-Glu-His-D-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH2 |
| formule moléculaire | C₇₈H₁₁₁N₂₁O₁₉ |
| Poids moléculaire | 1646,85 g/mol |
| pureté | ≥98,9 % (HPLC) |
| analyse | HPLC / LC-MS |
| stockage | 2–8 °C |
Stockage: À conserver à -20 °C (conservation à long terme) ; après reconstitution à 4 °C, utiliser rapidement. Protéger de la lumière et de l’humidité.
Source : Sawyer TK et al., „ 4-Norleucine, 7-D-phénylalanine-alpha-hormone mélanotrope : une alpha-mélanotropine très puissante à activité biologique ultralongue “, Proceedings of the National Academy of Sciences USA, 1980;77(10):5754-5758
Clause de non-responsabilité: Ne convient pas à un usage humain ou vétérinaire. Réservé à la recherche en laboratoire. Ne pas utiliser à des fins diagnostiques ou thérapeutiques.
Reconstitution : Exemple de calcul
Pour obtenir une concentration de travail de 10 mg/ml, reconstituer le flacon de 10 mg avec 1 ml d'eau bactériostatique stérile (eau BAC). Injecter lentement l'eau à l'intérieur du flacon et agiter doucement par rotation plutôt que de secouer.
Foire aux questions
Melanotan I est-il le même que Melanotan II ?
Non. Le Melanotan I (afamélanotide) est un peptide linéaire de 13 acides aminés avec une sélectivité MC1R prononcée, tandis que le Melanotan II est une molécule cyclique de 7 acides aminés avec une activité réceptrice plus large – deux substances distinctes avec des structures différentes.
Depuis quand le Melanotan I fait-il l'objet de recherches ?
Cette substance a été décrite pour la première fois en 1980 par Sawyer et ses collègues de l'Université d'Arizona et est donc l'un des analogues de l'alpha-MSH les plus étudiés dans la recherche sur la mélanocortine.
Assurance qualité
Chaque lot de production est soumis à un double contrôle indépendant : une analyse HPLC pour déterminer la pureté et une analyse LC-MS pour vérifier définitivement la masse moléculaire et la séquence peptidique. Un lot n’est commercialisé qu’après avoir réussi ce test.





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