KPV 10 mg – Tripeptide derivato dalla ricerca sull'infiammazione
Il KPV è un tripeptide presente in natura corrispondente al frammento C-terminale (posizioni 11-13) della molecola di alfa-MSH. Descritto per la prima volta da Hiltz e Lipton nel 1989, è tra i frammenti peptidici indipendenti dal recettore della melanocortina con proprietà antinfiammatorie meglio studiati nella ricerca preclinica.
Questo flaconcino da 10 mg è adatto per approcci di ricerca relativi alle vie di segnalazione infiammatoria cellulare, ai modelli di barriera intestinale e ai meccanismi di trasporto dei tripeptidi.
Meccanismo d'azione
A differenza della molecola completa di alfa-MSH, il KPV non si lega ai recettori della melanocortina: la sequenza nucleare necessaria (His-Phe-Arg-Trp) è completamente assente nel tripeptide. Il KPV viene invece assorbito nell'epitelio intestinale tramite il trasportatore di di/tripeptidi PepT1 e inibisce le vie di segnalazione intracellulari NF-κB e MAPK, tra l'altro stabilizzando IκB-α e bloccando la traslocazione nucleare di p65/RelA.
Specifiche tecniche
| Caratteristica | Dettagli |
|---|---|
| Nome del prodotto | KPV (Lys-Pro-Val) |
| Numero CAS | 67727-97-3 |
| Folla | 10 mg |
| modulo | Polvere liofilizzata |
| sequenza | H-Lis-Pro-Val-OH |
| formula molecolare | C₁₆H₃₀N₄O₄ |
| Peso molecolare | 342,44 g/mol |
| purezza | ≥98,9% (HPLC) |
| analisi | HPLC / LC-MS |
| magazzinaggio | 2–8 °C |
Magazzinaggio: Conservare a -20 °C (per la conservazione a lungo termine); dopo la ricostituzione a 4 °C, utilizzare immediatamente. Proteggere dalla luce e dall'umidità.
Fonte: Hiltz ME, Lipton JM, „Attività antinfiammatoria di un frammento COOH-terminale del neuropeptide α-MSH“, FASEB Journal, 1989; Dalmasso G et al., „L'assorbimento del tripeptide KPV mediato da PepT1 riduce l'infiammazione intestinale“, Gastroenterology, 2008
Disclaimer: Non destinato all'uso umano o veterinario. Solo per scopi di ricerca di laboratorio. Non per scopi diagnostici o terapeutici.
Ricostituzione: esempio di calcolo
Per ottenere una concentrazione di lavoro di 10 mg/ml, il flaconcino da 10 mg viene ricostituito con 1 ml di acqua batteriostatica sterile (acqua BAC). Iniettare lentamente l'acqua lungo la parete interna del flaconcino e ruotarlo delicatamente anziché agitarlo.
Domande frequenti
Il KPV agisce tramite il recettore della melanocortina?
No, a differenza di molti frammenti di alfa-MSH, il KPV mostra effetti antinfiammatori nella ricerca preclinica indipendentemente dal legame con il recettore della melanocortina.
Da quando si studia il KPV?
La proteina KPV è stata descritta per la prima volta da Hiltz e Lipton nel 1989 e da allora è uno dei frammenti di alfa-MSH meglio documentati nella ricerca sull'infiammazione.
Garanzia di qualità
Ogni lotto di produzione viene sottoposto a un doppio test indipendente: analisi HPLC per determinarne la purezza e analisi LC-MS per verificare in modo definitivo la massa molecolare e la corretta sequenza peptidica. Solo dopo aver superato questo test, il lotto viene rilasciato.
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