KPV 10 mg – Tripeptide issu de la recherche sur l'inflammation
Le KPV est un tripeptide naturel correspondant au fragment C-terminal (positions 11 à 13) de la molécule d'alpha-MSH. Décrit pour la première fois par Hiltz et Lipton en 1989, il figure parmi les fragments peptidiques indépendants du récepteur de la mélanocortine les mieux étudiés pour leurs propriétés anti-inflammatoires dans la recherche préclinique.
Ce flacon de 10 mg convient aux approches de recherche liées aux voies de signalisation inflammatoires cellulaires, aux modèles de barrière intestinale et aux mécanismes de transport des tripeptides.
Mécanisme d'action
Contrairement à la molécule complète d'alpha-MSH, le KPV ne se lie pas aux récepteurs de la mélanocortine : la séquence nucléaire nécessaire (His-Phe-Arg-Trp) est totalement absente du tripeptide. Le KPV est en revanche absorbé par l'épithélium intestinal via le transporteur de di-/tripeptides PepT1 et inhibe les voies de signalisation intracellulaires NF-κB et MAPK, notamment en stabilisant IκB-α et en bloquant la translocation nucléaire de p65/RelA.
Spécifications techniques
| Caractéristiques | Détails |
|---|---|
| Nom du produit | KPV (Lys-Pro-Val) |
| Numéro CAS | 67727-97-3 |
| Foule | 10 mg |
| formulaire | Poudre lyophilisée |
| séquence | H-Lys-Pro-Val-OH |
| formule moléculaire | C₁₆H₃₀N₄O₄ |
| Poids moléculaire | 342,44 g/mol |
| pureté | ≥98,9 % (HPLC) |
| analyse | HPLC / LC-MS |
| stockage | 2–8 °C |
Stockage: À conserver à -20 °C (conservation à long terme) ; après reconstitution à 4 °C, utiliser rapidement. Protéger de la lumière et de l’humidité.
Sources : Hiltz ME, Lipton JM, „ Activité anti-inflammatoire d’un fragment C-terminal du neuropeptide α-MSH “, FASEB Journal, 1989 ; Dalmasso G et al., „ L’absorption du tripeptide KPV médiée par PepT1 réduit l’inflammation intestinale “, Gastroenterology, 2008
Clause de non-responsabilité: Ne convient pas à un usage humain ou vétérinaire. Réservé à la recherche en laboratoire. Ne pas utiliser à des fins diagnostiques ou thérapeutiques.
Reconstitution : Exemple de calcul
Pour obtenir une concentration de travail de 10 mg/ml, reconstituer le flacon de 10 mg avec 1 ml d'eau bactériostatique stérile (eau BAC). Injecter lentement l'eau à l'intérieur du flacon et agiter doucement par rotation plutôt que de secouer.
Foire aux questions
Le KPV agit-il via le récepteur de la mélanocortine ?
Non — contrairement à de nombreux fragments d'alpha-MSH, le KPV présente des effets anti-inflammatoires dans les recherches précliniques indépendamment de la liaison au récepteur de la mélanocortine.
Depuis quand le KPV fait-il l'objet de recherches ?
Le KPV a été décrit pour la première fois par Hiltz et Lipton en 1989 et est depuis lors l'un des fragments d'alpha-MSH les mieux documentés dans la recherche sur l'inflammation.
Assurance qualité
Chaque lot de production est soumis à un double contrôle indépendant : une analyse HPLC pour déterminer la pureté et une analyse LC-MS pour vérifier définitivement la masse moléculaire et la séquence peptidique. Un lot n’est commercialisé qu’après avoir réussi ce test.
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