DSIP 5 mg – Péptido para dormir derivado de la investigación sobre ondas delta
El DSIP (péptido inductor del sueño delta) es un neuropéptido de nueve aminoácidos que Schoenenberger y Monnier aislaron en 1977 de la sangre venosa cerebral de conejos durante el sueño profundo inducido eléctricamente. Como uno de los péptidos del sueño de mayor antigüedad conocidos, sigue siendo una sustancia de referencia en la investigación de las ondas delta y la arquitectura del sueño.
Este vial de 5 mg es adecuado para enfoques de investigación relacionados con la arquitectura del sueño, las vías de señalización GABAérgicas/serotoninérgicas y la modulación del eje hipotalámico-hipofisario-suprarrenal.
Mecanismo de acción
En modelos preclínicos, el DSIP promueve la transición al sueño profundo (sueño delta no REM) sin producir el efecto sedante inmediato de un sedante clásico. Se cree que sus mecanismos de acción incluyen la potenciación de las vías GABAérgicas y serotoninérgicas, la atenuación de la hiperexcitabilidad glutamatérgica y la modulación del eje HPA (eje hipotalámico-hipofisario-suprarrenal). Además, se ha descrito una interacción con el sistema opioide endógeno (modulación de la encefalina). A pesar de décadas de investigación, el mecanismo receptor preciso aún no está claro.
Especificaciones técnicas
| Característica | Detalles |
|---|---|
| Nombre del producto | DSIP (Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu) |
| Número CAS | 62568-57-4 |
| Multitud | 5 mg |
| Forma | Polvo liofilizado |
| Secuencia | H-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-OH |
| Fórmula molecular | C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅ |
| Peso molecular | 848,81 g/mol |
| Pureza | ≥98,9% (HPLC) |
| Análisis | HPLC / LC-MS |
| Almacenamiento | 2–8 °C |
Almacenamiento: Conservar a -20 °C (para almacenamiento prolongado); tras su reconstitución a 4 °C, utilizar inmediatamente. Proteger de la luz y la humedad.
Fuente: Schoenenberger GA, Monnier M., „Caracterización de un péptido inductor del sueño (electroencefalograma delta)“, Actas de la Academia Nacional de Ciencias de EE. UU., 1977;74(3):1282-1286
Descargo de responsabilidad: No apto para uso humano ni veterinario. Solo para fines de investigación de laboratorio. No apto para fines diagnósticos ni terapéuticos.
Reconstitución: Ejemplo de cálculo
Para una concentración de trabajo de 5 mg/ml, el vial de 5 mg se reconstituye con 1 ml de agua bacteriostática estéril (agua BAC). Inyecta lentamente el agua por la pared interior del vial y gira el vial con suavidad en lugar de agitarlo.
Preguntas frecuentes
¿El DSIP funciona como una pastilla para dormir clásica?
No. En las investigaciones, el DSIP no tiene un efecto sedante en el sentido clásico, sino que modula la arquitectura del sueño y promueve la transición a la fase de sueño profundo (sueño delta).
¿Desde cuándo se investiga el DSIP?
El DSIP fue descrito por primera vez por Schoenenberger y Monnier en 1977 y, por lo tanto, es uno de los neuropéptidos más estudiados en el campo de la investigación del sueño.
Seguro de calidad
Cada lote de producción se somete a una doble prueba independiente: análisis por HPLC para determinar la pureza y análisis por LC-MS para verificar de forma definitiva la masa molecular y la secuencia peptídica correcta. Solo después de superar esta prueba se libera el lote.
Valoraciones
No hay valoraciones aún.