Melanotan I 10 mg – Análogo de alfa-MSH de la investigación sobre melanotropina
Melanotan I (también conocido como afamelanotida) es un análogo sintético de 13 aminoácidos de la hormona alfa-MSH (hormona estimulante de los melanocitos alfa) producida por el propio organismo. Esta sustancia fue desarrollada a principios de la década de 1980 por Victor Hruby y MacHadley en la Universidad de Arizona, originalmente como una herramienta de investigación estable para estudiar la biología de la melanotropina, ya que la alfa-MSH natural se degrada demasiado rápido en el cuerpo como para poder estudiarse de forma fiable en condiciones controladas.
Este vial de 10 mg es adecuado para enfoques de investigación relacionados con las vías de señalización del receptor de melanocortina, la melanogénesis y la fotoprotección, incluida la investigación del bronceado de la piel causado por una mayor producción de melanina.
Mecanismo de acción
Melanotan I se une preferentemente como agonista al receptor de melanocortina-1 (MC1R) en los melanocitos, activando así la síntesis de eumelanina, el pigmento oscuro de la piel que protege contra los rayos UV, cuya mayor producción se manifiesta como piel bronceada. Dos modificaciones específicas en comparación con la alfa-MSH natural —la sustitución de la metionina en la posición 4 por norleucina y la inversión de la fenilalanina en la posición 7 a la forma D— confieren a la molécula una actividad biológica significativamente prolongada y una mayor resistencia a la degradación enzimática. Debido a esta especificidad del receptor, el efecto investigado se centra principalmente en la activación de los melanocitos.
Especificaciones técnicas
| Característica | Detalles |
|---|---|
| Nombre del producto | Melanotan I (Afamelanotida) |
| Número CAS | 75921-69-6 |
| Multitud | 10 mg |
| Forma | Polvo liofilizado |
| Secuencia | Ac-Ser-Tyr-Ser-Nle-Glu-His-D-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH2 |
| Fórmula molecular | C₇₈H₁₁₁N₂₁O₁₉ |
| Peso molecular | 1646,85 g/mol |
| Pureza | ≥98,9% (HPLC) |
| Análisis | HPLC / LC-MS |
| Almacenamiento | 2–8 °C |
Almacenamiento: Conservar a -20 °C (para almacenamiento prolongado); tras su reconstitución a 4 °C, utilizar inmediatamente. Proteger de la luz y la humedad.
Fuente: Sawyer TK et al., „4-Norleucina, 7-D-fenilalanina-alfa-hormona estimulante de los melanocitos: una alfa-melanotropina altamente potente con actividad biológica ultralarga“, Actas de la Academia Nacional de Ciencias de EE. UU., 1980;77(10):5754-5758
Descargo de responsabilidad: No apto para uso humano ni veterinario. Solo para fines de investigación de laboratorio. No apto para fines diagnósticos ni terapéuticos.
Reconstitución: Ejemplo de cálculo
Para una concentración de trabajo de 10 mg/ml, el vial de 10 mg se reconstituye con 1 ml de agua bacteriostática estéril (agua BAC). Inyecta lentamente el agua por la pared interior del vial y gira el vial con suavidad en lugar de agitarlo.
Preguntas frecuentes
¿Es Melanotan I lo mismo que Melanotan II?
No. Melanotan I (afamelanotida) es un péptido lineal de 13 aminoácidos con una marcada selectividad por el receptor MC1R, mientras que Melanotan II es una molécula cíclica de 7 aminoácidos con una actividad receptora más amplia; son dos sustancias distintas con estructuras diferentes.
¿Desde cuándo se investiga a Melanotan I?
Esta sustancia fue descrita por primera vez en 1980 por Sawyer y sus colegas de la Universidad de Arizona, y por lo tanto es uno de los análogos de alfa-MSH más estudiados en la investigación de la melanocortina.
Seguro de calidad
Cada lote de producción se somete a una doble prueba independiente: análisis por HPLC para determinar la pureza y análisis por LC-MS para verificar de forma definitiva la masa molecular y la secuencia peptídica correcta. Solo después de superar esta prueba se libera el lote.
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