Retatrutide 20 mg

Retatrutide 20 mg – Agonista triple de GLP-1/GIP/glucagón

Retatrutide (LY3437943), conocido internacionalmente como Retatrutide, es un agonista triple de receptores hormonales desarrollado por Eli Lilly que actúa simultáneamente sobre los receptores de GLP-1, GIP y glucagón. En el ensayo clínico de fase 3 TRIUMPH-1 (mayo de 2026), Retatrutide logró los mejores resultados publicados hasta la fecha en cuanto a pérdida de peso para un fármaco.

Este vial de 20 mg proporciona sustancia suficiente para estudios de duración media y comparaciones de dosis.

Mecanismo de acción

Mediante la activación simultánea de tres vías de señalización metabólica, Retatrutide ejerce un efecto sinérgico sobre el equilibrio energético, la sensibilidad a la insulina y la pérdida de grasa. En TRIUMPH-1, los participantes que tomaron la dosis de 12 mg perdieron un promedio de 28,3% de su peso corporal después de 80 semanas, en participantes con un IMC ≥35 incluso hasta 30,3% después de 104 semanas. Incluso dosis más bajas mostraron efectos fuertes: 9 mg → 25,9%, 4 mg → 19,0%.

Especificaciones técnicas

Almacenamiento: Conservar a −20 °C (para conservación a largo plazo); tras su reconstitución a 4 °C, consumir en un plazo de 2 a 4 semanas. Proteger de la luz y la humedad.

Fuente: Estudio de fase 3 TRIUMPH-1 de Eli Lilly, mayo de 2026

Descargo de responsabilidad: No apto para uso humano ni veterinario. Solo para fines de investigación de laboratorio. No apto para fines diagnósticos ni terapéuticos.

Nota de reconstitución de 20 mg: Este tamaño de vial ofrece un mayor rendimiento por reconstitución y es adecuado para series experimentales a medio plazo con múltiples puntos de medición, sin necesidad de reiniciar el proceso entre medias.

Reconstitución: Ejemplo de cálculo

Para obtener una concentración de trabajo de 10 mg/ml, reconstituye el vial de 20 mg con 2 ml de agua bacteriostática estéril (agua BAC). Inyecta lentamente el agua por la pared interior del vial y gira el vial con suavidad en lugar de agitarlo para evitar dañar la estructura del péptido. Encontrarás instrucciones detalladas paso a paso en nuestra guía de uso.

Preguntas frecuentes

¿Por qué elegir 20 mg en lugar de 10 mg?
En ensayos con múltiples repeticiones o períodos de observación más prolongados, una mayor cantidad de viales reduce el número de pedidos adicionales necesarios.

¿Cambia la solución de reconstitución con la cantidad?
No, el principio sigue siendo el mismo, solo que la cantidad de disolvente estéril se ajusta proporcionalmente al tamaño del vial (véase el ejemplo de cálculo).

Seguro de calidad

Cada lote de producción se somete a pruebas dobles independientes: análisis por HPLC (cromatografía líquida de alta resolución) para determinar la pureza y análisis por LC-MS (cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas) para verificar de forma definitiva la masa molecular y la secuencia peptídica correcta. Solo después de superar estas pruebas se libera un lote.