Retatrutide 40 mg – Agonista triple de GLP-1/GIP/glucagón
Retatrutide (LY3437943), conocido internacionalmente como Retatrutide, es un agonista triple de receptores hormonales desarrollado por Eli Lilly que actúa simultáneamente sobre los receptores de GLP-1, GIP y glucagón. En el ensayo clínico de fase 3 TRIUMPH-1 (mayo de 2026), Retatrutide logró los mejores resultados publicados hasta la fecha en cuanto a pérdida de peso para un fármaco.
Este vial de 40 mg es ideal para proyectos de gran envergadura y ensayos paralelos con múltiples grupos de dosificación.
Mecanismo de acción
Mediante la activación simultánea de tres vías de señalización metabólica, Retatrutide ejerce un efecto sinérgico sobre el equilibrio energético, la sensibilidad a la insulina y la pérdida de grasa. En TRIUMPH-1, los participantes que tomaron la dosis de 12 mg perdieron un promedio de 28,3% de su peso corporal después de 80 semanas, en participantes con un IMC ≥35 incluso hasta 30,3% después de 104 semanas. Incluso dosis más bajas mostraron efectos fuertes: 9 mg → 25,9%, 4 mg → 19,0%.
Especificaciones técnicas
| Característica | Detalles |
|---|---|
| Nombre del producto | Retatrutide (LY3437943) |
| Multitud | 40 mg |
| Forma | Polvo liofilizado |
| Pureza | ≥98,9% (HPLC) |
| Análisis | HPLC / LC-MS |
| Almacenamiento | 2–8 °C |
Almacenamiento: Conservar a −20 °C (para conservación a largo plazo); tras su reconstitución a 4 °C, consumir en un plazo de 2 a 4 semanas. Proteger de la luz y la humedad.
Fuente: Estudio de fase 3 TRIUMPH-1 de Eli Lilly, mayo de 2026
Descargo de responsabilidad: No apto para uso humano ni veterinario. Solo para fines de investigación de laboratorio. No apto para fines diagnósticos ni terapéuticos.
Nota de reconstitución de 40 mg: Este tamaño de vial ofrece el mayor rendimiento por ensayo y es adecuado para ensayos a largo plazo con un menor esfuerzo de reconstitución durante toda la duración del estudio.
Reconstitución: Ejemplo de cálculo
Para obtener una concentración de trabajo de 10 mg/ml, el vial de 40 mg se reconstituye con 4 ml de agua bacteriostática estéril (agua BAC). Inyecta lentamente el agua por la pared interior del vial y gira el vial con suavidad en lugar de agitarlo para evitar dañar la estructura del péptido. Encontrarás instrucciones detalladas paso a paso en nuestra guía de uso.
Preguntas frecuentes
¿Para quién es adecuada la dosis de 40 mg?
La mayor cantidad de viales disponible es adecuada para ensayos a largo plazo con un esfuerzo de reconstitución reducido durante toda la duración del estudio.
¿Puedo usar la cantidad de 40 mg para varias tandas más pequeñas?
Sí, tras su reconstitución, la solución madre puede dividirse en varios subconjuntos para diferentes series de experimentos.
Seguro de calidad
Cada lote de producción se somete a pruebas dobles independientes: análisis por HPLC (cromatografía líquida de alta resolución) para determinar la pureza y análisis por LC-MS (cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas) para verificar de forma definitiva la masa molecular y la secuencia peptídica correcta. Solo después de superar estas pruebas se libera un lote.






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