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Tirzepatide 10 mg

(2 valoraciones de clientes)

29,90 €

Tirzepatide es un agonista dual de los receptores GIP/GLP-1 de última generación para investigación. Como péptido sintético de 39 aminoácidos, ha demostrado una eficacia superior en el control del peso y la glucosa en comparación con los agonistas GLP-1 puros en ensayos clínicos. El vial de 10 mg es adecuado para series de pruebas más cortas con un menor consumo de sustancia por ensayo.

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¿Qué es Tirzepatide?

Tirzepatide (también conocido como GIP/GLP-1 RA) es un péptido sintético compuesto por 39 aminoácidos con una modificación de ácido graso C20. Activa simultáneamente los receptores GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa) y GLP-1 (péptido similar al glucagón-1), lo que lo convierte en un agonista de receptores dual de última generación.

Mecanismo de acción

Mediante la activación simultánea de ambos receptores, Tirzepatide potencia la secreción de insulina, mejora la sensibilidad a la insulina a través de vías mediadas por GIP y modula el apetito y el gasto energético mediante mecanismos centrales y periféricos. El efecto sinérgico de esta doble activación se traduce en una eficacia superior en comparación con los agonistas puros de GLP-1.

Resultados de la investigación

  • Hasta un 22,5 % de pérdida de peso en los estudios de SURMOUNT
  • Reducción superior de la HbA1c en comparación con Semaglutide (estudios SURPASS)
  • Mejora en los niveles de grasa hepática y en los marcadores cardiovasculares.
  • Investigación sobre la apnea del sueño y la insuficiencia cardíaca

Datos técnicos

Secuencia 39 aminoácidos con modificación de ácido graso C20
Fórmula de suma C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈
Peso molecular 4.813 Da
Pureza ≥ 98% (analizado por HPLC)
Forma Polvo liofilizado
Vida media ~ 5 días
Almacenamiento A -20 °C (a largo plazo) o a 2–8 °C (a corto plazo)
Origen Sintético

Solo para fines de investigación. No apto para uso humano.

Nota de reconstitución de 10 mg: Este tamaño de vial es especialmente adecuado para series de pruebas más cortas o como punto de partida en un protocolo de escalada de dosis, ya que se utiliza menos sustancia por intento.

Reconstitución: Ejemplo de cálculo

Para obtener una concentración de trabajo de 10 mg/ml, reconstituye el vial de 10 mg con 1 ml de agua bacteriostática estéril (agua BAC). Inyecta lentamente el agua por la pared interior del vial y gira el vial con suavidad en lugar de agitarlo. Encontrarás instrucciones detalladas paso a paso en nuestra guía de uso.

Preguntas frecuentes

¿Cuántos ensayos se pueden preparar con un vial de 10 mg?
Dependiendo de la concentración deseada y la etapa de dilución, se pueden extraer varias subcantidades de un vial de 10 mg para diferentes enfoques experimentales.

¿Es adecuada la dosis de 10 mg para la serie de pruebas inicial?
Sí, el tamaño más pequeño del vial reduce el consumo de la sustancia en las pruebas iniciales antes de que se pidan cantidades mayores.

Seguro de calidad

Cada lote de producción se somete a una doble prueba independiente: análisis por HPLC para determinar la pureza y análisis por LC-MS para verificar de forma definitiva la masa molecular y la secuencia peptídica correcta. Solo después de superar esta prueba se libera el lote.

  1. Miriam ✓ Pedido verificado –

    Como resultado, estoy perdiendo peso bastante bien. Estoy muy satisfecha.

  2. Kim ✓ Pedido verificado –

    Lamentablemente, todavía no puedo decir nada al respecto.

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