Retatrutide 10 mg

Retatrutide 10 mg – Agonista triple de GLP-1/GIP/glucagón

Retatrutide (LY3437943), conocido internacionalmente como Retatrutide, es un agonista triple de receptores hormonales desarrollado por Eli Lilly que actúa simultáneamente sobre los receptores de GLP-1, GIP y glucagón. En el ensayo clínico de fase 3 TRIUMPH-1 (mayo de 2026), Retatrutide logró los mejores resultados publicados hasta la fecha en cuanto a pérdida de peso para un fármaco.

Este vial de 10 mg es adecuado para proyectos de investigación pequeños y ensayos de dosificación iniciales.

Mecanismo de acción

Mediante la activación simultánea de tres vías de señalización metabólica, Retatrutide ejerce un efecto sinérgico sobre el equilibrio energético, la sensibilidad a la insulina y la pérdida de grasa. En TRIUMPH-1, los participantes que tomaron la dosis de 12 mg perdieron un promedio de 28,3% de su peso corporal después de 80 semanas, en participantes con un IMC ≥35 incluso hasta 30,3% después de 104 semanas. Incluso dosis más bajas mostraron efectos fuertes: 9 mg → 25,9%, 4 mg → 19,0%.

Especificaciones técnicas

Almacenamiento: Conservar a −20 °C (para conservación a largo plazo); tras su reconstitución a 4 °C, consumir en un plazo de 2 a 4 semanas. Proteger de la luz y la humedad.

Fuente: Estudio de fase 3 TRIUMPH-1 de Eli Lilly, mayo de 2026

Descargo de responsabilidad: No apto para uso humano ni veterinario. Solo para fines de investigación de laboratorio. No apto para fines diagnósticos ni terapéuticos.

Nota de reconstitución de 10 mg: Este tamaño de vial es especialmente adecuado para series de pruebas más cortas o como punto de partida para un protocolo de escalada de dosis, ya que se utiliza menos sustancia por intento y, en consecuencia, la solución de reconstitución se consume más rápidamente.

Reconstitución: Ejemplo de cálculo

Para obtener una concentración de trabajo de 10 mg/ml, reconstituye el vial de 10 mg con 1 ml de agua bacteriostática estéril (agua BAC). Inyecta lentamente el agua por la pared interior del vial y gira el vial con suavidad en lugar de agitarlo para evitar dañar la estructura del péptido. Encontrarás instrucciones detalladas paso a paso en nuestra guía de uso.

Preguntas frecuentes

¿Cuántos ensayos se pueden preparar con un vial de 10 mg?
Dependiendo de la concentración deseada y la etapa de dilución, se pueden extraer varias subcantidades de un vial de 10 mg para diferentes enfoques experimentales.

¿Es adecuada la dosis de 10 mg para la serie de pruebas inicial?
Sí, el tamaño más pequeño del vial reduce el consumo de la sustancia en los ensayos iniciales o estudios piloto antes de que se pidan cantidades mayores.

Seguro de calidad

Cada lote de producción se somete a pruebas dobles independientes: análisis por HPLC (cromatografía líquida de alta resolución) para determinar la pureza y análisis por LC-MS (cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas) para verificar de forma definitiva la masa molecular y la secuencia peptídica correcta. Solo después de superar estas pruebas se libera un lote.