Cagrilintide 10 mg – Agonista del receptor de amilina de última generación
Cagrilintide —conocido internacionalmente como Cagrilintide— es un análogo de amilina acilada de acción prolongada desarrollado por Novo Nordisk que actúa como agonista no selectivo en los receptores de amilina (AMY1/2/3) y en el receptor de calcitonina (CTR). En el ensayo clínico de fase 3 REDEFINE 1, la combinación de Cagrilintide y Semaglutide (denominada en la investigación como "CagriSema") logró una reducción de peso de al menos un 20 % en el 60 % de los participantes.
Este vial de 10 mg es adecuado para enfoques de investigación relacionados con las vías de señalización amilinérgicas y su interacción con las vías de señalización del receptor GLP-1.
Mecanismo de acción
La amilina se cosecreta fisiológicamente con la insulina en el páncreas y actúa sobre las neuronas del área postrema del tronco encefálico, lo que conduce a una menor ingesta de alimentos y un vaciamiento gástrico más lento. En REDEFINE 1, la pérdida de peso promedio después de 68 semanas fue 20,4% opuesto 3,0% en comparación con el placebo. En una comparación directa, la combinación mostró efectos más fuertes que Semaglutide solo (−14,9 %) o Cagrilintide solo (−11,5 %).
Especificaciones técnicas
| Característica | Detalles |
|---|---|
| Nombre del producto | Cagrilintide |
| Número CAS | 1415456-99-3 |
| Multitud | 10 mg |
| Forma | Polvo liofilizado |
| Fórmula molecular | C₁₉₄H₃₁₂N₅₄O₅₉S₂ |
| Peso molecular | 4409,01 g/mol |
| Pureza | ≥98,9% (HPLC) |
| Análisis | HPLC / LC-MS |
| Almacenamiento | 2–8 °C |
Almacenamiento: Conservar a −20 °C (para conservación a largo plazo); tras su reconstitución a 4 °C, consumir en un plazo de 2 a 4 semanas. Proteger de la luz y la humedad.
Fuente: Estudio de fase 3 REDEFINE 1 de Novo Nordisk, 2026
Descargo de responsabilidad: No apto para uso humano ni veterinario. Solo para fines de investigación de laboratorio. No apto para fines diagnósticos ni terapéuticos.
Reconstitución: Ejemplo de cálculo
Para una concentración de trabajo de 10 mg/ml, el vial de 10 mg se reconstituye con 1 ml de agua bacteriostática estéril (agua BAC). Inyecta lentamente el agua por la pared interior del vial y gira el vial con suavidad en lugar de agitarlo.
Preguntas frecuentes
¿En qué se diferencia el Cagrilintide de los agonistas del receptor GLP-1, como el Semaglutide?
El Cagrilintide actúa a través de los receptores de amilina y calcitonina, en lugar del receptor GLP-1. Las investigaciones describen la combinación de ambos mecanismos de acción como sinérgica: el Semaglutide ralentiza el vaciamiento gástrico y reduce el apetito, mientras que el Cagrilintide, además, aumenta la saciedad a través de las vías de señalización del tronco encefálico.
¿Se estudia frecuentemente el Cagrilintide en combinación con otros péptidos?
Sí, en la literatura científica actual, el Cagrilintide se estudia principalmente junto con el Semaglutide (agonista del receptor GLP-1) para detectar efectos aditivos o sinérgicos sobre la saciedad y el metabolismo.
Seguro de calidad
Cada lote de producción se somete a una doble prueba independiente: análisis por HPLC para determinar la pureza y análisis por LC-MS para verificar de forma definitiva la masa molecular y la secuencia peptídica correcta. Solo después de superar esta prueba se libera el lote.
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