PT-141 10mg – Melanocortin-Rezeptoragonist für die Libido-Forschung
PT-141 (Bremelanotide) ist ein zyklisches Heptapeptid und Metabolit von Melanotan II — entwickelt aus der Forschungsarbeit der University of Arizona (Hadley/Dorr) und klinisch weiterentwickelt von Palatin Technologies. Als nicht-selektiver Melanocortin-Rezeptoragonist (MC1R/MC3R/MC4R) wirkt es, anders als PDE5-Hemmer, zentralnervös auf die Regulierung von sexuellem Verlangen statt peripher auf die Durchblutung.
Dieses 10mg-Vial eignet sich für Forschungsansätze rund um Melanocortin-Rezeptor-Pharmakologie und zentrale Regulationsmechanismen der Libido.
Wirkungsmechanismus
PT-141 aktiviert den Melanocortin-4-Rezeptor (MC4R) im Hypothalamus, der eine zentrale Rolle bei der Steuerung von sexuellem Verlangen und Erregung spielt. Im Gegensatz zu Phosphodiesterase-5-Hemmern (z. B. Sildenafil), die über eine verbesserte Durchblutung wirken, setzt PT-141 direkt an den zentralnervösen Bahnen an, die Verlangen und Erregung vermitteln — unabhängig vom vaskulären Stickstoffmonoxid-Signalweg.
Technische Spezifikationen
| Eigenschaft | Details |
|---|---|
| Produktname | PT-141 (Bremelanotide) |
| CAS-Nummer | 189691-06-3 |
| Menge | 10mg |
| Form | Lyophilisiertes Pulver |
| Molekülformel | C₅₀H₆₈N₁₄O₁₀ |
| Molekulargewicht | 1025,16 g/mol |
| Reinheit | ≥98,9 % (HPLC) |
| Analyse | HPLC / LC-MS |
| Lagerung | 2–8 °C |
Lagerung: Bei −20 °C (Langzeit); nach Rekonstitution bei 4 °C, innerhalb von 2–4 Wochen verwenden. Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
Quelle: Kingsberg SA et al., „Bremelanotide for the Treatment of Hypoactive Sexual Desire Disorder“, Obstetrics & Gynecology, 2019 (RECONNECT-Studien)
Haftungsausschluss: Nicht für den menschlichen oder veterinärmedizinischen Gebrauch bestimmt. Nur für Laborforschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke.
Rekonstitution: Beispielrechnung
Für eine Arbeitskonzentration von 10 mg/ml wird das 10-mg-Vial mit 1 ml sterilem Bakteriostatischem Wasser (BAC Water) rekonstituiert. Das Wasser langsam an der Gefäßinnenwand entlang einspritzen und das Vial vorsichtig schwenken statt zu schütteln.
Häufig gestellte Fragen
Worin unterscheidet sich PT-141 von Melanotan II?
Beide Peptide teilen dieselbe zyklische Kernstruktur, PT-141 besitzt am C-Terminus jedoch eine freie Carbonsäure (-OH) statt eines Amids (-NH₂) wie Melanotan II. Diese Änderung verschiebt das Rezeptorprofil stärker in Richtung MC4R-vermittelter Libido-Effekte, während Melanotan II ausgeprägter auf MC1R (Pigmentierung) wirkt.
Wofür wird PT-141 in der Forschung untersucht?
PT-141 dient der Untersuchung zentralnervöser Mechanismen von sexuellem Verlangen und Erregung unabhängig vom vaskulären System — Grundlage der 2019 von der FDA zugelassenen Bremelanotid-Formulierung (Vyleesi) zur Behandlung von HSDD bei Frauen.
Qualitätssicherung
Jede produzierte Charge durchläuft eine unabhängige Doppelprüfung: HPLC-Analyse zur Bestimmung der Reinheit sowie LC-MS-Analyse zum eindeutigen Nachweis von Molekülmasse und korrekter Peptidsequenz. Erst nach bestandener Prüfung wird eine Charge freigegeben.
Bewertungen
Noch keine Bewertungen.