KPV 10 mg

KPV 10 mg – Tripéptido procedente de la investigación sobre la inflamación

El KPV es un tripéptido natural que corresponde al fragmento C-terminal (posiciones 11-13) de la molécula alfa-MSH. Descrito por primera vez por Hiltz y Lipton en 1989, es uno de los fragmentos peptídicos independientes del receptor de melanocortina con propiedades antiinflamatorias mejor estudiados en la investigación preclínica.

Este vial de 10 mg es adecuado para enfoques de investigación relacionados con las vías de señalización inflamatoria celular, los modelos de barrera intestinal y los mecanismos de transporte de tripéptidos.

Mecanismo de acción

A diferencia de la molécula completa de alfa-MSH, el KPV no se une a los receptores de melanocortina; la secuencia nuclear necesaria (His-Phe-Arg-Trp) está completamente ausente en el tripéptido. En cambio, el KPV es absorbido por el epitelio intestinal a través del transportador de dipéptidos/tripéptidos PepT1 e inhibe las vías de señalización intracelulares NF-κB y MAPK, entre otras cosas, estabilizando IκB-α y bloqueando la translocación nuclear de p65/RelA.

Especificaciones técnicas

Almacenamiento: Conservar a -20 °C (para almacenamiento prolongado); tras su reconstitución a 4 °C, utilizar inmediatamente. Proteger de la luz y la humedad.

Fuente: Hiltz ME, Lipton JM, „Actividad antiinflamatoria de un fragmento COOH-terminal del neuropéptido α-MSH“, FASEB Journal, 1989; Dalmasso G et al., „La captación del tripéptido KPV mediada por PepT1 reduce la inflamación intestinal“, Gastroenterology, 2008.

Descargo de responsabilidad: No apto para uso humano ni veterinario. Solo para fines de investigación de laboratorio. No apto para fines diagnósticos ni terapéuticos.

Reconstitución: Ejemplo de cálculo

Para una concentración de trabajo de 10 mg/ml, el vial de 10 mg se reconstituye con 1 ml de agua bacteriostática estéril (agua BAC). Inyecta lentamente el agua por la pared interior del vial y gira el vial con suavidad en lugar de agitarlo.

Preguntas frecuentes

¿Actúa el KPV a través del receptor de melanocortina?
No, a diferencia de muchos fragmentos de alfa-MSH, el KPV muestra efectos antiinflamatorios en la investigación preclínica independientemente de la unión al receptor de melanocortina.

¿Desde cuándo se investiga el KPV?
El KPV fue descrito por primera vez por Hiltz y Lipton en 1989 y, desde entonces, ha sido uno de los fragmentos alfa-MSH mejor documentados en la investigación sobre la inflamación.

Seguro de calidad

Cada lote de producción se somete a una doble prueba independiente: análisis por HPLC para determinar la pureza y análisis por LC-MS para verificar de forma definitiva la masa molecular y la secuencia peptídica correcta. Solo después de superar esta prueba se libera el lote.