KPV 10 mg

KPV 10 mg – Tripeptide uit ontstekingsonderzoek

KPV is een van nature voorkomend tripeptide dat overeenkomt met het C-terminale fragment (posities 11-13) van het alfa-MSH-molecuul. Het werd voor het eerst beschreven door Hiltz en Lipton in 1989 en behoort tot de best bestudeerde melanocortinereceptor-onafhankelijke peptidefragmenten met ontstekingsremmende eigenschappen in preklinisch onderzoek.

Dit flesje van 10 mg is geschikt voor onderzoek naar cellulaire ontstekingssignaleringsroutes, modellen van de darmbarrière en transportmechanismen van tripeptiden.

Werkingsmechanisme

In tegenstelling tot het complete alfa-MSH-molecuul bindt KPV niet aan melanocortinereceptoren; de noodzakelijke nucleaire sequentie (His-Phe-Arg-Trp) ontbreekt volledig in het tripeptide. In plaats daarvan wordt KPV opgenomen in het darmepitheel via de di-/tripeptide-transporter PepT1 en remt het intracellulaire NF-κB- en MAPK-signaalroutes, onder andere door IκB-α te stabiliseren en de nucleaire translocatie van p65/RelA te blokkeren.

Technische specificaties

Opslag: Bewaren bij -20 °C (langdurig gebruik); na reconstitutie bij 4 °C direct gebruiken. Beschermen tegen licht en vocht.

Bron: Hiltz ME, Lipton JM, „Anti-inflammatory activity of a COOH-terminal fragment of the neuropeptide α-MSH,“ FASEB Journal, 1989; Dalmasso G et al., „PepT1-Mediated Tripeptide KPV Uptake Reduces Intestinal Inflammation,“ Gastroenterology, 2008

Vrijwaring: Niet bestemd voor gebruik door mensen of dieren. Uitsluitend voor laboratoriumonderzoek. Niet voor diagnostische of therapeutische doeleinden.

Reconstructie: Voorbeeldberekening

Voor een werkconcentratie van 10 mg/ml wordt het flesje van 10 mg gereconstitueerd met 1 ml steriel bacteriostatisch water (BAC-water). Injecteer het water langzaam langs de binnenkant van het flesje en zwenk het voorzichtig in plaats van te schudden.

Veelgestelde vragen

Werkt KPV via de melanocortinereceptor?
Nee, in tegenstelling tot veel alfa-MSH-fragmenten vertoont KPV ontstekingsremmende effecten in preklinisch onderzoek, onafhankelijk van binding aan melanocortinereceptoren.

Sinds wanneer wordt er onderzoek gedaan naar KPV?
KPV werd voor het eerst beschreven door Hiltz en Lipton in 1989 en is sindsdien een van de best gedocumenteerde alfa-MSH-fragmenten in ontstekingsonderzoek.

Kwaliteitsborging

Elke productiebatch ondergaat een onafhankelijke dubbele test: HPLC-analyse om de zuiverheid te bepalen en LC-MS-analyse om de moleculaire massa en de correcte peptidevolgorde definitief te verifiëren. Pas na het succesvol doorlopen van deze tests wordt een batch vrijgegeven.