Retatrutid 20mg

Retatrutid 20mg – GLP-1/GIP/Glukagon Triple-Agonist

Retatrutid (LY3437943) ist ein von Eli Lilly entwickelter Triple-Hormonrezeptor-Agonist, der gleichzeitig an GLP-1-, GIP- und Glukagon-Rezeptoren wirkt. In der klinischen Phase-3-Studie TRIUMPH-1 (Mai 2026) erzielte Retatrutid die bislang stärksten publizierten Gewichtsreduktionsdaten eines Medikaments überhaupt.

Dieses 20mg-Vial bietet ausreichend Substanz für Studien mittlerer Länge und Dosierungsvergleiche.

Wirkungsmechanismus

Durch die simultane Aktivierung dreier metabolischer Signalwege entfaltet Retatrutid eine synergistische Wirkung auf Energiehaushalt, Insulinsensitivität und Fettabbau. In TRIUMPH-1 verloren Teilnehmer mit der 12-mg-Dosis im Schnitt 28,3 % ihres Körpergewichts nach 80 Wochen — bei Teilnehmern mit BMI ≥35 sogar bis zu 30,3 % nach 104 Wochen. Auch niedrigere Dosierungen zeigten starke Effekte: 9 mg → 25,9 %, 4 mg → 19,0 %.

Technische Spezifikationen

Lagerung: Bei −20 °C (Langzeit); nach Rekonstitution bei 4 °C, innerhalb von 2–4 Wochen verwenden. Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Quelle: Eli Lilly TRIUMPH-1 Phase-3-Studie, Mai 2026

Haftungsausschluss: Nicht für den menschlichen oder veterinärmedizinischen Gebrauch bestimmt. Nur für Laborforschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke.

Rekonstitutions-Hinweis 20 mg: Diese Vial-Größe bietet mehr Ausbeute pro Rekonstitution und eignet sich für mittelfristige Versuchsreihen mit mehreren Messpunkten, ohne zwischendurch neu ansetzen zu müssen.

Rekonstitution: Beispielrechnung

Für eine Arbeitskonzentration von 10 mg/ml wird das 20mg-Vial mit 2 ml sterilem Bakteriostatischem Wasser (BAC Water) rekonstituiert. Dabei das Wasser langsam an der Gefäßinnenwand entlang einspritzen und das Vial vorsichtig schwenken statt zu schütteln, um die Peptidstruktur nicht zu beschädigen. Eine ausführliche Schritt-für-Schritt-Anleitung findet sich in unserer Anwendungsanleitung.

Häufig gestellte Fragen

Warum 20 mg statt 10 mg wählen?
Bei Versuchsreihen mit mehreren Wiederholungen oder längerem Beobachtungszeitraum reduziert die größere Vial-Menge die Anzahl nötiger Nachbestellungen.

Ändert sich die Rekonstitutionslösung mit der Menge?
Nein — das Prinzip bleibt gleich, nur die Menge an sterilem Lösungsmittel wird proportional zur Vial-Größe angepasst (siehe Beispielrechnung).

Qualitätssicherung

Jede produzierte Charge durchläuft eine unabhängige Doppelprüfung: HPLC-Analyse (High Performance Liquid Chromatography) zur Bestimmung der Reinheit sowie LC-MS-Analyse (Liquid Chromatography Mass Spectrometry) zum eindeutigen Nachweis von Molekülmasse und korrekter Peptidsequenz. Erst nach bestandener Prüfung wird eine Charge freigegeben.