Was ist Tirzepatid?
Tirzepatid (auch bekannt als GIP/GLP-1-RA) ist ein synthetisches Peptid aus 39 Aminosäuren mit einer C20-Fettsäure-Modifikation. Es aktiviert gleichzeitig den GIP- (Glucose-dependent insulinotropic polypeptide) und den GLP-1-Rezeptor (Glucagon-like peptide-1), was es zu einem dualen Rezeptoragonisten der nächsten Generation macht.
Wirkmechanismus
Durch die simultane Aktivierung beider Rezeptoren verstärkt Tirzepatid die Insulinsekretion, verbessert die Insulinsensitivität über GIP-vermittelte Wege und moduliert Appetit sowie Energieverbrauch über zentrale und periphere Mechanismen. Der synergistische Effekt der dualen Aktivierung führt zu einer überlegenen Wirksamkeit gegenüber reinen GLP-1-Agonisten.
Forschungsergebnisse
- Bis zu 22,5 % Gewichtsverlust in SURMOUNT-Studien
- Überlegene HbA1c-Senkung im Vergleich zu Semaglutid (SURPASS-Studien)
- Verbesserung von Leberfettwerten und kardiovaskulären Markern
- Forschung bei Schlafapnoe und Herzinsuffizienz
Technische Daten
| Sequenz | 39 Aminosäuren mit C20-Fettsäure-Modifikation |
|---|---|
| Summenformel | C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈ |
| Molekulargewicht | 4.813 Da |
| Reinheit | ≥ 98 % (HPLC-geprüft) |
| Form | Lyophilisiertes Pulver |
| Halbwertszeit | ~ 5 Tage |
| Lagerung | Bei -20 °C (langfristig) oder 2–8 °C (kurzfristig) |
| Herkunft | Synthetisch |
Nur für Forschungszwecke. Nicht für den menschlichen Gebrauch bestimmt.
Rekonstitution: Beispielrechnung
Für eine Arbeitskonzentration von 10 mg/ml wird das 30mg-Vial mit 3 ml sterilem Bakteriostatischem Wasser (BAC Water) rekonstituiert. Dabei das Wasser langsam an der Gefäßinnenwand entlang einspritzen und das Vial vorsichtig schwenken statt zu schütteln. Eine ausführliche Schritt-für-Schritt-Anleitung findet sich in unserer Anwendungsanleitung.
Häufig gestellte Fragen
Für welche Studienlänge eignet sich die 30 mg-Menge?
Die 30 mg-Vial-Größe eignet sich für umfangreichere Versuchsreihen mit mehreren Messpunkten über einen längeren Beobachtungszeitraum, ohne zwischendurch neu ansetzen zu müssen.
Ist die Reinheit bei größeren Vials identisch?
Ja — jede Charge wird unabhängig von der Vial-Größe auf dieselbe Reinheit geprüft und mit eigenem Analysezertifikat ausgeliefert.
Qualitätssicherung
Jede produzierte Charge durchläuft eine unabhängige Doppelprüfung: HPLC-Analyse zur Bestimmung der Reinheit sowie LC-MS-Analyse zum eindeutigen Nachweis von Molekülmasse und korrekter Peptidsequenz. Erst nach bestandener Prüfung wird eine Charge freigegeben.
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